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MSOT/CT/MR imaging Guided and hypoxia Maneuvered Oxygen self-sufficiency radiotherapy based on One-pot MnO2-mSiO2 @ Au nanoparticle

DOI:10.1039/c9nr00918c 期刊:Nanoscale 出版年份:2019 更新时间:2025-11-19 16:56:35
摘要: Radiotherapy (RT) is one of the most widely applied treatments for cancer therapy in the clinic. Herein, we constructed an innovative multifunctional nanotheranostic MnO2-mSiO2@Au-HA nanoparticles (MAHNPs) based on one-pot MnO2-mSiO2 nanohybrids (MNHs) and gold nanoparticles (AuNPs) for multispectral optoacoustic tomography (MSOT)/ computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging guided hypoxia-maneuvered radiotherapy. The MNHs were prepared by a facile one-pot approach which avoided the leakage of MnO2 nanoparticles as well as increased the efficiency on preparation. The Mn2+ ions could trigger the breakdown of endogenous H2O2 to generate O2 to convert the hypoxic tumor micro-environment (TME), thus enhancing radiotherapy by self-sufficiency oxygen. In addition, hyaluronic acid (HA) was employed to modify the surface of MnO2-mSiO2@Au nanoparticles to improve biocompatibility and cellular uptake. The well-designed nanoparticles could perform remarkable photothermal therapy (PTT) and hypoxia-maneuvered radiotherapy (RT) simultaneously as well as MSOT/CT/MR imaging. In vivo studies showed that MAHNPs achieved almost entirely suppression of tumor growth without observable recurrence, which raised new possibilities for clinical nanotheranostics with multimodal diagnostic and therapeutic coalescent design.
作者: Siyu Wang,Qing You,Jinping Wang,Yilin Song,Yu Cheng,Yidan Wang,Shan Yang,Lifang Yang,Peishan Li,Qianglan Lu,Meng Yu,Nan Li
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研究概述 实验方案 设备清单

To construct and evaluate MnO2-mSiO2@Au-HA nanoparticles for multimodal imaging-guided and hypoxia-maneuvered radiotherapy in cancer treatment.

The MAHNPs demonstrated effective multimodal imaging capabilities (MSOT, CT, MR) and synergistic therapeutic effects (PTT and RT) in vitro and in vivo, leading to significant tumor suppression with good biocompatibility. This nanoplatform holds promise for future clinical applications in cancer theranostics.

Potential limitations include the complexity of nanoparticle synthesis, possible toxicity at higher doses, and the need for further optimization for clinical translation. The study is limited to specific cancer cell lines and animal models, and long-term effects were not fully explored.

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