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oe1(光电查) - 科学论文

31 条数据
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  • 基于二硫化钼和二硫化钨保护的钛侧抛光纤表面等离子体共振效应的湿度传感器研究

    摘要： 本文报道了不同厚度（分别为5纳米、13纳米和36纳米）钛（Ti）薄膜包覆的侧抛光纤（SPF），并采用二硫化钼（MoS2）和二硫化钨（WS2）等过渡金属二硫化物（TMDCs）薄层进行?；ぃ佣迪执涌杉獾街泻焱馇虻某槊艋诒砻娴壤胱犹骞舱瘢⊿PR）的传感器。沉积有Ti的SPF与MoS2和WS2表现出强烈的倏逝场相互作用和良好的光学吸收，因而具有高灵敏度性能。Ti层厚度的逐步增加有助于透射强度的增强，并伴随红移和宽光谱。研究发现，36纳米最佳厚度的Ti与MoS2结合会导致纵向局域表面等离子体共振（LSPR）模式出现微弱红移，而相同厚度的Ti与WS2结合则导致较大蓝移。红移可能是由于与MoS2激子区的等离子体耦合效应减弱所致。观察到的LSPR峰位蓝移可能是由于WS2与Ti之间的表面改性所致。将相对湿度从58%改变到88%仅引起Ti/MoS2的响应。因此，与WS2相比，MoS2对36纳米厚度的Ti表现出更高的灵敏度。因此，所提出的集成二维材料的光纤传感器能够在任何环境下测量湿度。

    关键词： 二硫化钨（WS2）、侧抛光纤（SPF）、二硫化钼（MoS2）

    更新于2025-11-28 14:23:57

  • 基于MoS2/g-C3N4/黑TiO2异质结的光电化学microRNA生物传感器，结合Histostar@AuNPs实现信号放大

    摘要： 本文开发了一种新型光电化学（PEC）生物传感器，用于超灵敏检测微小RNA-396a。该传感器以MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结作为光活性材料，以携带Histostar抗体的金纳米颗粒（Histostar@AuNPs）进行信号放大。简言之，将MoS2/g-C3N4/黑色TiO2沉积在氧化铟锡（ITO）电极表面后，依次组装金纳米颗粒（AuNPs）和探针DNA。与miRNA-396a杂交形成刚性DNA:RNA杂交体，该杂交体可被S9.6抗体识别。捕获的抗体进一步与Histostar@AuNPs的二抗IgG结合，从而固定辣根过氧化物酶（HRP）。在HRP作用下，H2O2对4-氯-1-萘酚（4-CN）的氧化反应加速，在电极表面生成不溶性产物苯并-4-氯己二烯酮，导致光电流显著降低。该生物传感器可在0.5 fM至5000 fM浓度范围内检测miRNA-396a，检测限为0.13 fM。此外，该方法还可用于研究重金属离子对miRNA表达水平的影响。结果表明，本生物传感器为miRNA的超灵敏检测提供了有前景的平台。

    关键词： S9.6抗体，Histostar@金纳米颗粒，微小RNA检测，MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结，光电化学生物传感器

    更新于2025-11-14 17:04:02

  • 具有增强光催化活性的MoS?/TiO?异质结构制备

    摘要： 通过水热法制备了具有可调MoS2纳米片修饰量的二维纳米光催化剂MoS2/TiO2。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱、电化学工作站、染料降解及水分解实验对样品的微观结构和光催化行为进行了表征。结果表明，这些复合材料对罗丹明B降解和产氢表现出增强的光催化活性：当MoS2含量为10 wt%时，2小时内实现了近95%的罗丹明B光催化降解，产氢速率达到1.93 mmol g?1 h?1，且复合光电极的光电流密度是原始TiO2结构的5倍。研究认为，这种异质结构光催化性能的提升可归因于MoS2与TiO2之间的协同效应，该效应加速了电荷载流子的分离迁移效率并增强了光捕获效率。

    关键词： 光催化活性、光生电子-空穴对、异质结构、光催化剂、MoS2/TiO2

    更新于2025-11-14 15:13:28

  • 用于增强非线性光学性能的MoTe?/MoS?纳米复合薄膜的能带排列

    摘要： 能带排列是基于二维层状过渡金属硫族化合物（TMDs）异质结构的光电子学关键问题。本文采用高分辨率X射线光电子能谱测量了MoTe?/MoS?混合异质结构的能带排列。该MoTe?/MoS?异质结构属于II型异质结，其导带偏移量为0.46 eV，价带偏移量为0.9 eV。在相同条件下，与纯MoTe?和MoS?纳米薄膜相比，MoTe?/MoS?异质结构薄膜表现出更强的可饱和吸收特性。通过结合龙格-库塔算法的能级模型解析了增强机制，发现MoTe?/MoS?异质结的层间跃迁对非线性光学增强起重要作用。同时采用第一性原理计算了MoTe?/MoS?异质结构的能带结构，结果显示MoTe?和MoS?对异质结的贡献几乎相等，且价带顶和导带底分别存在于MoTe?和MoS?中，该结构易于形成层间载流子。研究表明TMDs的能带排列为开发光调制器、超快激光锁模器、可饱和吸收体和光开关中具有增强非线性响应的II型异质结构奠定了基础。

    关键词： 二硫化钼（MoS2）、能带排列、可饱和吸收、异质结构、碲化钼（MoTe2）

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 构建三维亚微米级CoO八面体并包裹层状MoS?壳层以提升光催化全水分解活性

    摘要： 通过简易溶剂热法将MoS2包覆于亚微米级CoO八面体(111)晶面，制备出三维CoO@MoS2复合光催化剂。该复合材料展现出显著提升的全水分解光催化活性：当MoS2含量为最佳比例3 wt%时，CoO@MoS2-3%复合光催化剂可在可见光照射下以化学计量比分解纯水产生H2和O2，其产氢速率高达1.07 μmol/h（约为纯CoO的4倍，后者仅0.26 μmol/h）。经连续三次循环反应（超过72小时）后仍保持良好稳定性。性能提升归因于层状MoS2壳层既通过增大CoO与MoS2接触面积促进了界面光生电荷转移，又?；ち薈oO暴露的(111)晶面免受破坏。本研究为开发结构规整的三维复合光催化剂及其在能源与环境领域的应用提供了新思路。

    关键词： CoO八面体，MoS2，全水分解，核壳结构，可见光

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • (Bz) <sub/><i>n</i> </sub> 和 (VBz) <sub/><i>n</i> </sub> 共价功能化MoS <sub/>2</sub> 单层：电子与输运性质

    摘要： 受苯（Bz）衍生物显著增强MoS2单层电子特性研究的启发（《ACS Nano》2015年第9期6018-6030页），我们采用密度泛函理论（DFT）和非平衡格林函数（NEGF）方法，研究了通过将(Bz)n和(VBz)n阵列分别接枝到二维单层MoS2（ML-MoS2）表面而设计的(Bz)n/MoS2与(VBz)n/MoS2的电子及输运特性。由于(Bz)n/MoS2和(VBz)n/MoS2分别与ML-MoS2具有稳定的共价结合能（分别为-3.841 eV和-1.953 eV），ML-MoS2为接枝(Bz)n和(VBz)n阵列提供了理想基底。从电子特性分析可见，将(Bz)n接枝到ML-MoS2表面使其由典型半导体转变为金属性质——(Bz)n/MoS2中由(Bz)n与MoS2耦合形成的四个宽能带在异质界面表现出更优的离域性，导致这些能带跨越费米能级（Ef）。此外，金属钒的引入使得ML-MoS2、(Bz)n/MoS2和(VBz)n/MoS2在锯齿形与扶手椅形方向的双探针器件输运特性均被研究。铁磁性的(VBz)n/MoS2呈现自旋极化输运特征，自旋向下态的导电性高于自旋向上态。对比表明锯齿形方向是电子传输的优先路径。本研究最终指出，这种新型接枝于MoS2的(VBz)n纳米线在低维磁性纳米电子器件领域具有应用潜力。

    关键词： (Bz)n/MoS2、(VBz)n/MoS2、共价功能化、电子性质、输运性质

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 栅极电介质中陷阱电荷与高k封装对MoS?晶体管性能的影响

    摘要： 通过采用不同厚度的SiO2作为栅介质、HfO2作为MoS2表面封装层，研究了栅介质中陷阱电荷与高k封装层对MoS2晶体管性能的影响。结果表明：SiO2中的正陷阱电荷能增加MoS2电子数量以屏蔽SiO2及SiO2/MoS2界面处带电杂质(CI)的散射，从而提升载流子迁移率；但当栅介质更厚且陷阱电荷更多时，CI散射效应增强并可能主导电子屏蔽作用导致迁移率下降。另一方面，HfO2封装会使器件关态电流大幅增加且阈值电压负向偏移——这是由于HfO2中更多正陷阱电荷诱导产生了额外电子。这些电子对CI散射的屏蔽效应会提升迁移率，且迁移率增幅随CI散射强度增大而提高。在遭受最强CI散射的样品中获得了51%的迁移率改善，充分证明了高k介质对CI散射的有效屏蔽作用。

    关键词： 带电杂质（CI）散射、迁移率、高k封装、陷阱电荷、二硫化钼场效应晶体管（MoS2 FET）

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • DNA折纸术在原生和钝化二硫化钼基底上的沉积

    摘要： 保持DNA折纸结构在基底上的结构完整性是成功制备基于DNA折纸/半导体的混合生物医学传感器器件的前提条件。二硫化钼（MoS2）因其卓越的电学、机械和结构特性，是这类未来传感器的理想基底。在本研究中，我们首次探究了DNA折纸与MoS2表面的相互作用。与DNA折纸在另一种原子级平整表面——云母上保持结构完整的相互作用不同，观察到DNA折纸结构在与MoS2接触时会迅速丧失其结构完整性。在后续一系列研究中，评估了芘和1-芘甲基胺作为可能缓解该效应的表面修饰剂。虽然两者都通过物理吸附在MoS2上形成吸附层，但1-芘甲基胺作为更好的?；ぜ?，能显著延长结构的保存时间。这些发现将有助于未来DNA折纸/MoS2混合电子结构的制备。

    关键词： 原子力显微镜（AFM）、二硫化钼（MoS2）、1-芘甲基胺、芘、DNA折纸术、表面修饰

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 悬浮二硫化钼的摩擦特性

    摘要： 二硫化钼（MoS2）作为一种蓬勃发展的层状二维（2D）纳米材料，因其卓越的物理特性而备受关注。本研究采用原子力显微镜（AFM）系统探究了悬浮态MoS2的摩擦特性。由于弯曲刚度软化及AFM针尖-MoS2接触界面更易形成褶皱，悬浮MoS2的摩擦力显著大于支撑态MoS2，且该差异随载荷增大而加剧。与支撑态MoS2类似，悬浮MoS2的摩擦力也随层数增加而降低（因弯曲刚度增强）。悬浮MoS2的摩擦对下方孔洞形状相对不敏感，但对尺寸变化较为敏感。本工作可为基于MoS2的纳米机电器件的多样化设计需求提供有益指导。

    关键词： 摩擦、悬浮、二硫化钼、起皱效应、弯曲刚度、原子力显微镜（AFM）、二硫化钼（MoS2）、支撑的

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 高响应度可见光盲Pd/Al2O3/MoS2/ITO MISM紫外光电探测器

    摘要： 本文提出并分析了一种Pd/Al2O3/MoS2/ITO MISM紫外光电探测器结构。在308nm波长、1V偏压和13.6μW/cm2光照强度条件下，该探测器的响应度为488 A/W，比探测率为8.22×1013 Jones，外量子效率(EQE)达到1.9×10?%。因此，所提出的MISM光电探测器器件相比其他紫外探测器具有显著的性能提升。

    关键词： 二硫化钼（MoS2）、响应度、光电探测器、X射线衍射（XRD）

    更新于2025-09-23 15:21:01