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FESH0500 滤光片

FESH0500

分类: 滤光片

厂家: 索雷博

产地: 美国

型号: FESH0500

更新时间: 2024-06-05T09:23:38.000Z

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25.0 mm Premium Shortpass Filter, Cut-Off Wavelength: 500 nm

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概述

来自Thorlabs Inc的FESH0500是波长为400至494nm、中心波长(CWL)为500nm、阻挡波长为506至1200nm、滤波器直径为25mm(1.25英寸)的光学滤波器。有关FESH0500的更多详细信息,请联系我们。

参数

  • 过滤器类型 / Filter Type : Shortpass Filter
  • 阻挡波长 / Blocking Wavelength : 506 to 1200 nm
  • RoHS / RoHs : Yes
  • 过滤器形状 / Filter Shape : Round
  • 基底/材料 / Substrate/Material : UV Fused Silica
  • 表面质量 / Surface Quality : 40-20 scratch-dig

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  • 对行为中的幼年斑马鱼全脑神经元活动进行全光学成像与操控

    全光学探测群体神经元活动是破译支持大脑功能的神经回路机制的一种有前景的方法。然而,目前这种探测仅限于局部脑区。在此,我们将模式化光刺激整合到光片显微镜中,实现了对头部固定行为幼斑马鱼神经元活动的全脑同步靶向光遗传学操控与监测。利用该系统,我们对广泛表达光谱分离的钙指示剂GCaMP6f(用于监测)和活性执行器ChrimsonR(用于操控)的斑马鱼幼体进行任意选定神经元(三维空间内小至约10-20个神经元区域)的光刺激,并观测下游神经回路激活与行为产生过程。该方法使我们能够解析神经回路在大脑功能与行为产生中的因果作用。

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  • 高通量无标记分子指纹流式细胞术
    高通通量 虾青素 无标记 单细胞分析 微流控技术 流式细胞术 拉曼光谱 湖泊红球藻 相干反斯托克斯拉曼散射

    流式细胞术是生物学中用于对大型异质群体内的单细胞进行计数和分析的不可或缺的工具。然而,它主要依赖荧光标记来区分细胞,因此存在几个根本性缺陷。在此,我们提出一种基于微流控芯片的高通量拉曼流式细胞仪,以无标记方式化学探测单个活细胞。该仪器采用快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射光谱仪作为光学询问器,使我们能够以创纪录的高通量(约2000个事件/秒)获取每个单细胞在指纹区(400至1600 cm?1)的宽带分子振动光谱。作为传统流式细胞术无法实现的实用应用,我们展示了该方法在高通量无标记单细胞分析中的应用,用于分析莱茵衣藻的虾青素生产力和光合动力学。

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  • 消除贝塞尔光束旁瓣以实现高对比度光片显微镜技术
    光片显微镜 贝塞尔光束 荧光成像 液滴照明 艾里光束

    理想的光片荧光显微镜照明需要同时具备局域化和传播不变性的光学场。贝塞尔光束和艾里光束虽满足这些条件,但其无衍射特性会伴随高能旁瓣的产生,这显著降低成像对比度并引发光漂白。本研究展示了一种通过特定k矢量贝塞尔光束干涉来抑制旁瓣的光滴照明技术。该光滴照明能轻松实现贝塞尔旁瓣区域超过50%的光强衰减,在不损失横向分辨率的前提下实现更高效的光能局域化。在标准光片荧光显微镜中,我们证实该方法对微米级荧光微珠的成像对比度提升达两倍。这项成果为大规模生物系统的快速深层活体观测开辟了新途径。

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实验方案推荐
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  • 精密仪器实验方案1

    1. 实验设计与方法选择:本研究构建了定制化全光学系统,整合图案化光刺激(使用数字微镜器件DMD)与光片显微镜技术,实现全脑成像与光遗传学操控同步进行。系统采用红移光遗传学激活剂ChrimsonR与钙指示剂GCaMP6f以最小化光谱串扰,并包含高速行为监测以研究神经元在行为中的作用。通过高速数据采集卡和LabView控制器实现光学元件校准与仪器同步。 2. 样本选择与数据来源:使用转基因斑马鱼幼体(受精后4-9天,如Tg(elavl3:H2B-GCaMP6f;elavl3:ChrimsonR-tdTomato)品系),实现GCaMP6f与ChrimsonR的泛神经元表达。斑马鱼在标准条件下饲养,实验经动物使用委员会批准。 3. 实验设备与材料清单:关键设备包括配备振镜的光片显微镜、DMD(V4100???,德州仪器)、sCMOS相机(Orca Flash 4.0,滨松)、CMOS相机(GO 5000,JAI)、激光器(Sapphire LP 488 100 CW,相干公司;MGL-W-589nm-2W,长春新产业;OBIS 561 nm LS 100 mW,相干公司)、物镜(如W N-Achroplan 20×/0.5,卡尔蔡司)、光学扩散器(OD;#48514,爱特蒙特)、数据采集卡(PCI-6733,USB-6363,美国国家仪器)及滤光片(如Di01-R405/488/594,Semrock)。材料包含汉克斯溶液、琼脂糖及CNQX、APV等化学试剂。 4. 实验流程与操作规范:系统同步执行容积成像(2.5-4 Hz)、靶向光刺激(基于神经元位置加载DMD图案)及行为监测(240 Hz)。流程包括光刺激精度校准、特定神经元激活(如下丘脑或被盖区)以及突触传递与行为(如尾部卷曲)评估。通过HCImage软件采集数据,Matlab进行同步分析。 5. 数据分析方法:采用分水岭算法对荧光图像进行配准与分割,基于GCaMP6f荧光变化(ΔF/F0)分析神经元反应,刺激后活性超过刺激前水平即判定为显著。统计分析使用Spearman相关性与均值±标准误。

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  • 精密仪器实验方案2

    1. 实验设计与方法选择:本研究采用集成微流控芯片的快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射(FT-CARS)光谱仪,实现高通量、无标记单细胞分析。该设计利用FT-CARS进行快速宽带光谱采集,并通过声流体聚焦实现精确定位。 2. 样本选择与数据来源:样本包括聚合物微球(PMMA和PS)、纤细裸藻及湖泊红球藻在不同培养条件(如缺氮环境、同位素标记)下的样本。细胞取自微生物菌种保藏中心并使用特定培养基制备。 3. 实验设备与材料清单:关键设备包含钛宝石飞秒激光器、带谐振扫描器的迈克尔逊干涉仪、雪崩光电二极管、高速数字化仪、压电换能器微流控芯片、注射泵、函数发生器、放大器及各类光学元件(如偏振分束器、滤光片)。材料包括聚合物微球、细胞培养基和同位素。 4. 实验流程与操作步骤:通过注射泵使细胞以高速(如20厘米/秒)流经微流控通道,声学聚焦确保细胞居中接受光学检测。激光脉冲激发分子振动,产生的反斯托克斯拉曼信号经检测、数字化处理及傅里叶变换后获得拉曼光谱,前向散射和明场成像用于验证。 5. 数据分析方法:数据分析包括干涉图傅里叶变换、奇异值分解提取光谱贡献、高斯拟合进行峰分析,以及评估波动性和分类准确性的统计方法。

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  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择:通过干涉特定k矢量的贝塞尔光束产生液滴状照明以抑制旁瓣。实验装置包含用于光束调制空间光调制器(SLM)和用于傅里叶变换及荧光信号收集的物镜。 2. 样本选择与数据来源:采用嵌入固定凝胶中的荧光微球作为样本以展示成像对比度增强效果。 3. 实验设备与材料清单:装置包含SLM(Holoeye LC2012)、物镜(Olympus Plan N 10X、Zeiss LD A-Plan 20x Ph1 M27)、管镜(Thorlabs TTL200)、带通滤光片(Thorlabs FELH0550)及CCD相机(Photometrics CoolSNAP HQ2)。 4. 实验流程与操作步骤:通过SLM调制激光波前生成液滴状照明,收集并检测样本荧光信号,比较标准贝塞尔光束与液滴照明的成像对比度。 5. 数据分析方法:测量液滴旁瓣的光功率与半高全宽并与贝塞尔光束对比,基于获得的荧光图像评估成像对比度。

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我们还有3 个针对不同应用场景的完整实验方案,包括详细设备清单、连接示意图和数据处理方法。

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厂家介绍

Thorlabs致力于以快速有效的服务,为客户供应高品质的光电产品及附属产品。索雷博, 光学平台, 光学元件, 位移台, 光纤跳线, 激光器, 二极管驱动, 宽谱光源, 光电探测, 光束分析, OCT成像, 成像系统, 压电陶瓷, 光电实验室

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