研究目的
研究有序结构在共轭聚合物纳米颗粒中铁氧化物纳米颗粒组装体中的作用，以增强其作为磁共振和光声成像多模态诊疗剂的性能。
研究成果
按照1:1:0.8的摩尔比有序组装后，由于结构有序化显著增强了光声和磁学性能，且组分间无能量转移，表明这种协同效应可提升诊疗应用效果。
研究不足
该研究仅限于特定材料（PCPDTBT、D8PE、Fe3O4）和制备方法；HNP0.6表现出不一致的特性而被排除。纳米粒子的尺寸和稳定性可能影响性能，且能量转移机制尚未完全阐明。
1：实验设计与方法选择：
采用相分离薄膜破碎法制备混合纳米粒子，在保持共轭聚合物与磷脂固定比例的同时改变氧化铁浓度。通过X射线衍射和瞬态吸收光谱等技术进行结构与性能分析。
2：样品选择与数据来源：
样品包含PCPDTBT、D8PE和Fe3O4纳米粒子，摩尔混合比从1:1:0至1:1:1不等。数据源自合成的纳米粒子，并使用多种仪器进行表征。
3：实验设备与材料清单：
材料包括PCPDTBT、D8PE、Fe3O4纳米粒子、辛酸、PEG-NHS、氯仿等；设备包括超声仪、紫外-可见-近红外分光光度计、透射电镜、动态光散射仪、核磁共振扫描仪、同步辐射X射线散射装置及飞秒瞬态吸收光谱仪。
4：实验流程与操作步骤：
将材料溶于氯仿后蒸发溶剂、退火处理，再经超声水浴破碎成膜。通过尺寸测量、吸收光谱、光声强度、T2弛豫时间及X射线散射/瞬态吸收光谱对纳米粒子进行结构表征。
5：数据分析方法：
采用软件进行动态光散射数据处理、透射电镜图像分析、光谱拟合及瞬态吸收数据的多指数衰减拟合。
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