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溶胶-凝胶法合成的钴取代镍铜铁氧体的磁结构特性与光催化性能：用于阳光下降解亚甲基蓝
摘要： 本研究采用尿素为燃料的溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni0.5-xCoxCu0.5Fe2O4（x=0.0~0.5）铁氧体。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-DRS)和振动样品磁强计(VSM)研究了钴离子(Co2+)含量对镍铜铁氧体结构、光学及磁性能的影响。扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDX)分别用于表征形貌与成分。XRD分析表明：随着Co2+取代量增加，晶面间距、晶格常数和平均晶粒尺寸（从44nm降至35nm）均减小。FT-IR谱图显示400-600cm-1范围内存在两个主要伸缩振动峰。室温磁性能测试发现镍铜铁氧体的饱和磁化强度随Co2+浓度增加而提升。在可见光及自然光下对亚甲基蓝(MB)染料的光催化研究表明：Co2+取代使降解率显著提高，其中自然光条件下催化效率最佳——120分钟内MB降解率达91%。
关键词： 扫描电子显微镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）、镍钴铜铁氧体、X射线衍射（XRD）、溶胶-凝胶自蔓延燃烧法、光催化剂
更新于2025-09-09 09:28:46
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双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子的热学与形貌研究
摘要： 双马来酰亚胺（N,N'-双马来酰亚胺-4,4'-二苯基甲烷）（BMI）改性的硅烷化氧化锌纳米粒子在氯仿中制备。通过FT-IR光谱分析BMI/ZnO发现，硅烷化ZnO的-NH2基团通过亲核（迈克尔）加成反应与双马来酰亚胺分子的马来酰亚胺双键发生反应。研究了双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子（BMI/ZnO）的热性能（TG）和形貌特性。采用XRD测定了氧化锌纳米粒子和硅烷化氧化锌纳米粒子的粒径及形貌。SEM图像显示氧化锌纳米粒子的直径在25-40 nm范围内，且存在强烈的团聚过程。由于低剪切应力和加工时间不足，导致不同尺寸和形状的双马来酰亚胺改性硅烷化氧化锌纳米复合材料在弹性体表面非均匀分布，未能形成剥离态材料。
关键词： 双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子，傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TG），扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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扫描电子显微镜内硅纳米线弹性行为的测定
摘要： 采用配备压阻式力传感器的微操纵器，在扫描电子显微镜（SEM）真空腔室中对双锚定?110?取向硅纳米线样品进行了三点弯曲测试。制备的纳米线宽度为35纳米和74纳米，高度为168纳米。通过自上而下的制备方法（包含一系列刻蚀工艺），这些纳米线与其10微米高的支撑结构实现了一体化制备。通过透射电子显微镜（TEM）精确测定了纳米线横截面的实际尺寸。在SEM腔室中进行实验，还能直接观察理想加载条件（如扭转）的任何偏差，从而在模拟中予以考量。当采用169吉帕作为?110?取向硅的弹性模量（体材料值）时，实测的力-位移行为与有限元建?；竦玫哪Ｄ饨峁叨任呛?。因此，测试结果既未显示尺寸效应，也未发现所研究纳米尺度物体存在残余应力的证据。同时捕捉到了原生氧化层随纳米线尺寸减小而增强的效应。结果表明，所开发的纳米线制备方法具有集成到功能性微机械器件中的潜力。
关键词： 扫描电子显微镜、硅纳米线、三点弯曲试验、有限元建模、弹性行为
更新于2025-09-09 09:28:46
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掺锂氧化铋纳米棒光催化降解龙胆紫
摘要： 通过水热法合成了锂掺杂氧化铋纳米棒。所得纳米棒具有半圆形顶端，长度为1-5微米，直径为50-350纳米。采用光催化降解龙胆紫（GV）的方法分析了锂掺杂氧化铋纳米棒的光催化活性。在紫外光照射60分钟条件下，10毫克锂掺杂氧化铋纳米棒可使浓度为10毫克·毫升?1的龙胆紫完全光降解。其光降解率与纳米棒含量及初始龙胆紫浓度密切相关：随着纳米棒含量减少和初始龙胆紫浓度增加，光降解率显著降低。
关键词： 光催化、锂掺杂氧化铋纳米棒、龙胆紫、扫描电子显微镜
更新于2025-09-09 09:28:46
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利用扫描电子显微镜中的阴极发光技术绘制"破碎"暗模图谱
摘要： 暗等离子体激元模式是指缺乏净偶极特性的模式，因此无法高效辐射。这类模式具有更窄的光谱线宽和更长的寿命，在传感及高Q值腔体等众多应用中颇具价值。聚焦的高能电子束可作为局域宽带激发源——高速电子产生的倏逝电场能在可极化材料中激发共振。向远场辐射的光可通过阴极荧光（CL）检测，或通过电子能量损失谱（EELS）测量电子的能量损耗。扫描电子显微镜（SEM）或扫描/透射电子显微镜（S/TEM）中这些技术的空间分辨率通常受限于倏逝场的空间范围（根据电子束能量约为10纳米量级），这使其成为绘制等离子体激元模式空间分布的理想手段。虽然暗模式的能量损耗可在EELS中检测到，但由于这些模式严格来说不具备辐射性，通常无法通过CL检测。然而由于结构固有或人为引入的不对称性，这些暗模式会获得净偶极共振并产生辐射。 我们采用30 keV电子束能量和500 pA束流（FEI Nova Nanosem），对电子束光刻制备的金纳米棒三聚体进行了高光谱阴极荧光测试。使用配备Andor Shamrock 303i光谱仪和Andor iVac光谱相机的Delmic SPARC系统采集CL信号。图中同时展示了对称三聚体与人为设置40度三聚体夹角不对称结构的SEM图像。这些三聚体呈现两种共振模式：高能对称模式和由两个简并偶极模式组成的低能模式。我们分别通过映射350-500 nm和600-700 nm波段的平均强度来定位这些模式。显然，对称性破缺的三聚体展现出涉及所有三根纳米棒的显著高能模式，而对称三聚体似乎也存在足够固有不对称性来显示该模式——这种固有不对称性在偶极共振分布图中同样可见。通过不对称性"破缺"的暗模式会获得偶极分量，从而能在CL中被检测和定位。利用CL进行高光谱成像，是理解纳米尺度缺陷对等离子体器件影响的有力方法。
关键词： 阴极发光、等离子体器件、暗等离子体模式、扫描电子显微镜、高光谱成像
更新于2025-09-09 09:28:46
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循环微波辅助复分解法合成SPION/SrWO4:Er3+, Yb3+复合材料及其光谱特性
摘要： 通过循环微波辅助复分解法结合热处理，成功合成了掺杂Er3+/Yb3+的SrWO4（SrWO4:Er3+/Yb3+）与超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPIONs）的复合材料。其微观结构呈现清晰均匀的形貌，其中SrWO4:Er3+/Yb3+颗粒尺寸为1-2微米，Fe3O4颗粒尺寸为0.1-0.5微米。Fe3O4颗粒自偏析结晶并固定在SrWO4:Er3+/Yb3+颗粒表面。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱对合成的SPION/SrWO4:Er3+/Yb3+复合材料进行了表征，并通过光致发光发射测量和拉曼光谱考察了其他光谱特性。
关键词： 微波辅助复分解合成、扫描电子显微镜、SrWO4:Er3+/Yb3+、能量色散X射线光谱、超顺磁性氧化铁纳米颗粒、拉曼光谱
更新于2025-09-09 09:28:46
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《AIP会议论文集》[作者：SolarPACES 2017：国际聚光太阳能与化学能源系统会议——智利圣地亚哥（2017年9月26-29日）] - 碳钛多层薄膜：合成与表征
摘要： 采用热阴极真空电?。═VA）法在硅基底上制备了碳-钛（C-Ti）多层薄膜。涂层由低蒸发速率沉积的约100纳米碳基底层构成，随后在其上方交替沉积七组碳钛层，每层最终厚度达40纳米。本研究通过改变基底温度（0℃至300℃）和施加负偏压（0V至-700V）获得不同批次样品。利用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、扫描透射电镜（STEM）及拉曼光谱技术表征了C-Ti多层结构的微观特性。摩擦学测量结果与Ti/C界面原子扩散过程相关。通过测量电阻随温度变化评估了导电性能。
关键词： Ti/C多层膜、TVA、扫描透射电子显微镜（STEM）、摩擦学性能、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线光谱（EDX）、拉曼光谱、电学性能、透射电子显微镜（TEM）
更新于2025-09-09 09:28:46
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三元Ag-Cu-Ga体系相平衡的实验研究
摘要： 采用差热分析(DTA)/差示扫描量热法(DSC)、等温平衡及显微与X射线分析技术，对三元Ag-Cu-Ga体系相平衡进行了实验研究。针对摩尔分数比xAg/xCu=1:1和xAg/xGa=1:1确定的两条截面合金，开展了DTA实验。样品平衡处理温度为200、450和650℃。将获得的平衡相信息与相同实验条件下相图计算结果进行对比，证实计算结果与实验数据相符。
关键词： CALPHAD方法、X射线衍射、DTA测量、Ag-Cu-Ga体系、相平衡、扫描电子显微镜
更新于2025-09-09 09:28:46
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识别与预防显微镜下的伪影：一场圆桌讨论
摘要： 1991年，技术专家论坛举办了一场关于生物电子显微镜制样伪影的专题研讨会[1]。此后，我们的研讨会、专题讨论或圆桌会议均未再探讨该议题。制样伪影是指样品制备过程中造成的损伤，可能被误认为样品超微结构。许多伪影源于样品制备过程中的机械或化学作用，部分伪影则由电镜观察时电子束辐照导致。识别样品损伤是预防未来制样出现同类问题及避免报告错误数据的首要步骤。
关键词： 电子显微镜，透射电子显微镜，样品制备，显微镜技术，伪影，扫描电子显微镜
更新于2025-09-09 09:28:46
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氧化铒纳米晶的合成与表征
摘要： 本文描述了一种通过硝酸铒五水合物(Er(NO3)3·5H2O)与甘氨酸原位形成瞬态配合物并热分解制备氧化铒纳米晶(nano Er2O3)的方法。该配合物约在(250±10)°C发生分解，由此获得超细浅粉色氧化铒纳米晶粉末。采用X射线粉末衍射分析对所得纳米晶进行表征，显示其晶粒尺寸为10 nm。通过扫描电镜和透射电镜观察了纳米晶的形貌，透射电镜中观察到的电子衍射图谱与X射线衍射分析结果相符。能谱(EDS)分析证实了产物的元素组成。
关键词： 氧化铒，扫描电子显微镜，X射线衍射，透射电子显微镜，纳米晶粒，热分解
更新于2025-09-04 15:30:14