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oe1(光电查) - 科学论文

9 条数据
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  • 将爆炸纳米金刚石固定在宏观表面上

    摘要： 爆炸纳米金刚石（NDs）是一类新型碳基纳米材料，因其优异的生物相容性、简便的表面功能化特性及成熟的工业化合成工艺，在生物医学领域备受关注。我们成功将NDs从大尺寸团聚体悬浮液中转化为均匀涂层。通过多种技术手段，已实现ND悬浮液在商用纯钛和硅基底上的包覆。扫描电子显微镜（SEM）成像与纳米压痕测试表明：采用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺（EDC/NHS）介导的偶联反应处理宏观硅烷化表面时，可生成最致密且强度最高的ND涂层。后续研究通过荧光显微镜观测、粒径分布分析及zeta电位测量，探讨了DNA介导的ND在宏观表面的偶联可行性。本工作对比了不同ND包覆策略，并详细描述了通过硫酯键将单链DNA接枝到羧基化NDs的直接技术方法。

    关键词： 爆轰纳米金刚石、生物偶联、荧光显微镜、解聚、纳米压痕

    更新于2025-11-21 11:24:58

  • 具有生物偶联反应位点的荧光聚对苯撑乙烯共价包覆微球的制备与评价

    摘要： 基于流式细胞术的悬浮阵列技术对具有生物分子相互作用活性位点的荧光微球需求巨大。为开发新型荧光微球制备方法，本研究通过Sonogashira偶联反应合成两种含羧基侧链的聚对苯撑乙烯（PPE）共轭聚合物（CPs），经酯基水解后，利用羧基与氨基的偶联反应将其固定于单分散氨基修饰多孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（APGMA）微球表面，制得APGMA-CP荧光微球。该微球表现出优异的光热稳定性及耐强洗涤特性，且内外层荧光发射均匀。为评估生物偶联效果，选用异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白（BSA-FITC）作为模式生物分子进行偶联，获得APGMA-CP-BSA-FITC微球。流式细胞术分析中，通过单染微球实现V500与FITC检测器（分别接收405nm和488nm激发荧光）间的荧光补偿，消除FITC与CPs发射光谱干扰。最终APGMA-CP-BSA-FITC微球呈现CP与FITC双阳性标记（>95%），证实生物偶联高效性。本研究提供了一种简便的微球荧光标记与活性位点同步引入方法，有望成为高通量技术用荧光微球制备的通用策略。

    关键词： 荧光、生物偶联、流式细胞术、微球、共轭聚合物

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 右旋糖酐功能化半导体量子点生物偶联物用于生物分析与成像

    摘要： 在生物应用中充分发挥胶体半导体量子点(QDs)优异光学性能的前提条件，是建立有效的表面功能化与生物偶联策略。虽然葡聚糖功能化已在部分纳米材料中取得显著成效，但其在量子点领域的应用极为有限。本研究报道了葡聚糖功能化量子点的制备、表征及概念验证应用。我们评估了多种葡聚糖配体的修饰方案，包括其在不同pH值范围内的胶体稳定性表现、与蛋白质/细胞的非特异性结合情况，以及细胞微注射实验和细胞活性检测。研究同时展示了多种生物偶联策略的应用：通过共价偶联开发简易pH传感器；利用组氨酸标签肽段与量子点结合实现基于能量转移的蛋白酶活性检测；采用四聚体抗体复合物(TACs)构建夹心免疫检测体系，用于细胞免疫标记与成像。结果表明葡聚糖配体对量子点功能化极具应用前景，且其结构设计可灵活调整以满足不同应用需求。

    关键词： 右旋糖酐、量子点、胶体稳定性、成像、生物偶联、生物分析

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 可控直径硫醇?；そ鹉擅琢Ｗ拥暮铣捎氡碚?

    摘要： 金纳米粒子（AuNPs）因其独特的光学和电子特性及广泛应用而成为众多研究的焦点。然而，合成具有特定尺寸选择性的稳定均一金纳米粒子仍具挑战性。本研究描述了一种直接合成方法，可制备直径严格控制在1.7?2.4纳米范围内、稳定且单分散的水溶性金纳米粒子。我们仅通过改变合成过程中的氢氧化钠（NaOH）浓度来调控尺寸。凝胶电泳、透射电子显微镜（TEM）和溶液X射线散射表明这些金纳米粒子具有窄尺寸分布。进一步研究显示不同尺寸的金纳米粒子在TEM显微图像中清晰可辨，为双靶标标记奠定了基础。我们还证实了金纳米粒子与DNA及蛋白质的反应活性，并利用该特性标记抗癌纳米药物Doxil膜上嵌入的尾锚定蛋白，从而实现特定细胞类型的靶向作用。金标记技术使我们能在治疗性脂质体的冷冻电镜图像中精确定位尾锚定蛋白。

    关键词： 硫醇盐?；ぁ⑸锱剂?、冷冻电镜、尾锚定蛋白、合成、尺寸控制、金纳米粒子、多柔比星脂质体

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 锆-89标记的长效GLP-1受体激动剂用于PET成像的合成与评价

    摘要： 引言：近期，锆-89作为长循环生物分子PET应用的放射性核素展现出巨大潜力。本研究设计并合成了与去铁胺偶联、锆-89标记的缓释长效GLP-1受体激动剂，旨在通过PET成像研究其体内分布。通过体外和体内实验评估标记偶联物，并与非标记GLP-1受体激动剂对比，证实修饰未显著改变肽链结构与功能。最终利用锆-89标记肽进行PET成像，直观验证其体内生物分布。 方法：通过体外实验评估放射性标记肽与非标记母肽的结合能力及GLP-1受体激动效力，研究生物偶联与标记导致的肽链结构变化，并开展体内摄食实验评估药效学特性。采用离体生物分布实验与活体PET成像测定标记GLP-1类似物的生物分布。 结果：结果表明，设计合成缓释型锆-89标记GLP-1受体激动剂时，其体外效力与亲和力相较非标记母肽仍能惊人地保持。理化性质与药效学特性亦得以维持。大鼠生物分布显示放射性标记肽在肝脏、肾脏、心脏和肺等高灌注器官中高度蓄积。PET成像证实生物分布结果，肾脏呈现显著高摄取，肝脏、心脏及大血管可见放射性活性。 结论与知识进展：本初步研究表明，基于锆-89的PET技术具有监测长循环肠促胰岛素激素体内分布的潜力。

    关键词： 胰高血糖素样肽-1、生物偶联、正电子发射断层扫描、分子影像学、锆-89、放射性标记

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 静电排斥作用控制叠氮化物修饰半导体量子点无铜点击反应的效率

    摘要： 确定影响各种分子与胶体半导体量子点（QDs）偶联效率的因素，是实现其生物医学应用的重要步骤。我们采用可控应变促进的[3+2]叠氮-炔环加成反应（SPAAC）作为研究工具，探究QDs与分子间电荷相互作用对其偶联效率的影响。以叠氮修饰的聚合物包覆核壳结构CdSe/ZnS量子点、双环壬炔（BCN）修饰的JOE染料以及BCN-BHQ1（黑洞淬灭剂1）修饰的寡核苷酸双链为偶联模型对象。研究发现，羧基化量子点表面强负电荷会显著抑制其与带负电的dsDNA或JOE染料（2',7'-二甲氧基-4',5'-二氯荧光素）分子的偶联效率。而使用表面电荷降低的两性离子量子点，则能显著提升量子点与dsDNA的偶联效率。

    关键词： 生物偶联、量子点、点击化学、ζ电位、SPAAC（无铜催化的叠氮-炔环加成反应）

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 一种将酶定量偶联到等离激元纳米颗粒的稳健通用方法

    摘要： 等离子体纳米颗粒的生物偶联物因其潜在的生物医学应用而备受关注。成功的生物偶联需要控制偶联蛋白的数量与活性，以及颗粒的胶体稳定性。实际操作中，这需要对每种蛋白与纳米颗粒的组合重新优化偶联方案。我们报道了一种稳健且通用的偶联方案：采用极短聚乙二醇(PEG)连接子，既能实现多种蛋白与不同类型纳米颗粒的偶联，又能同时保持蛋白活性和胶体稳定性。短连接子的使用确保蛋白位于颗粒表面附近——此处其折射率敏感性和近场增强效应最为显著。实验证明，含有Tween20的稳定缓冲液对维持整个偶联过程中的胶体稳定性和蛋白功能至关重要。通过调节颗粒表面功能基团数量或孵育过程中的酶浓度，我们实现了对每个颗粒平均酶数量的定量控制。这种制备定量蛋白-纳米颗粒生物偶联物的新方法，为开发理性化、定量化的纳米颗粒功能化策略奠定了基础，可应用于传感检测、医学诊断和药物递送等领域。

    关键词： 医学诊断、药物递送、定量控制、蛋白质活性、等离子体纳米颗粒、胶体稳定性、传感、生物偶联、PEG连接剂、Tween20

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 利用与Cramoll凝集素偶联的量子点作为荧光纳米探针评估念珠菌属中的葡萄糖和甘露糖谱型

    摘要： 念珠菌属细胞壁上的糖缀合物是其致病性的关键因素。现有研究采用繁琐技术分析这些微生物的糖类组成。本研究基于量子点(QDs)荧光特性与Cramoll凝集素特异性，制备了一种纳米工具用于评估三种念珠菌的葡萄糖/甘露糖谱系。QDs-Cramoll复合物表现出良好特异性与强荧光发射性能，通过吸附作用介导的偶联过程后凝集素仍保持生物活性。采用荧光显微镜分析念珠菌标记效果，并通过流式细胞术进行定量。QDs-Cramoll标记的酵母形态学分析显示：光滑念珠菌(2.7μm)小于白色念珠菌(4.0μm)和近平滑念珠菌严格意义种(3.8μm)，且近平滑念珠菌群体存在杆状芽生孢子异质性。三种菌超过90%细胞被成功标记。抑制与饱和实验表明近平滑念珠菌暴露的葡萄糖/甘露糖含量高于其他两种。因此，QDs-Cramoll复合物可作为有效荧光纳米探针，用于评估念珠菌病常见真菌细胞壁的葡萄糖/甘露糖构成。

    关键词： 念珠菌，柔毛克拉蒂亚，生物偶联，半导体纳米晶体，凝集素

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 对ZnAl1.9Eu0.05O4表面进行改性以获得ZnAl1.9Eu0.05O4/SiO2杂化材料，用于生物传感器应用

    摘要： 本研究旨在探究ZnAl1.9Eu0.05O4纳米粒子表面改性对制备ZnAl1.9Eu0.05O4/SiO2杂化材料作为生物传感器应用的影响。首先通过燃烧反应合成ZnAl1.9Eu0.05O4纳米粒子，随后采用硅烷试剂对其表面进行改性。通过X射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及激发和发射光谱对样品进行表征。结果表明主要物相为ZnAl2O4。SEM观察显示存在硬团聚体，呈不规则板状形态，伴有少量不规则且可变的孔隙。FTIR通过硅醇和硅氧烷基团证实了表面改性。激发和发射光谱揭示了ZnAl2O4基质宽带的存在，以及由非化学计量比ZnAl2O4掺杂铕离子产生的精细而强烈的跃迁。从发射和激发结果观察到，ZnAl1.9Eu0.05O4/SiO2杂化材料的发光强度较ZnAl1.9Eu0.05O4纳米粒子略有下降。但与硅烷化引入促进杂化材料与生物分子结合的功能基团所带来的优势相比，这种下降几乎可以忽略，因而该材料在生物医学领域用于疾病诊断和治疗的生物传感器应用中极具前景。

    关键词： 发光、生物传感器、生物偶联、表面修饰

    更新于2025-09-04 15:30:14