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oe1(光电查) - 科学论文

14 条数据
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  • 基于碱性磷酸酶构建用于L-苯丙氨酸灵敏选择性检测的液晶传感平台

    摘要： 新生儿苯丙酮尿症的诊断与治疗中，L-苯丙氨酸（L-Phe）的检测已成为最紧迫的问题之一，但目前尚未开发出简单可靠的检测方法。本研究首次报道了新型液晶（LCs）传感平台在灵敏、选择性和无标记检测L-Phe中的应用。我们设计了一种制备单十二烷基磷酸钠（SMP）修饰的暗态液晶传感平台的策略。当碱性磷酸酶（ALP）转移到界面后，由于ALP诱导的SMP裂解，观察到液晶出现暗-亮（D-B）光学图像变化。而当SMP修饰界面与预孵育的ALP和L-Phe接触时，液晶仍保持暗态图像——这种光学现象源于L-Phe对ALP的抑制作用，并通过等温滴定量热法（ITC）进一步验证。该策略用于L-Phe检测时，能从具有相似芳香基团的干扰化合物及其他七种必需氨基酸中实现灵敏选择性区分。更重要的是，在尿液样本中L-Phe的检测限达到1 pg/mL，进一步证明了其实际应用价值。本研究结果明确显示了液晶在L-Phe检测中的优越性，为开发高性能、稳健的临床L-Phe检测探针开辟了道路。

    关键词： 传感平台，碱性磷酸酶，表面活性剂，液晶，抑制，L-苯丙氨酸

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 一种具有光电流分析功能的焦磷酸酶生物传感器

    摘要： 开发了一种光诱导光化学生物传感器用于无机焦磷酸酶（PPase）分析。PPase能将焦磷酸（PPi）水解为两个独立的磷酸根离子。两个PPi单元可与铜离子（Cu2+）螯合形成PPi–Cu2+–PPi复合物，从而阻止Cu2+触发其他反应。在透明氧化铟锡（ITO）电极上涂覆一层硫化镉量子点（QDs），随后沉积3,4-二氨基苯甲酸（DBA）作为锚定层。将PPi–Cu2+–PPi复合物与邻苯二胺（OPD）的溶液与待测样品混合后，取一滴混合液滴加于修饰后的ITO电极上。当不存在PPase时，OPD与DBA之间不发生反应。在光照激发CdS QDs时可获得光电流。存在PPase时，Cu2+从复合物中释放，触发电极表面OPD与DBA的反应，从而屏蔽CdS QDs受光激发。观测到的光电流减弱。两次测量光电流的差值对应PPase活性。该光化学生物传感器对0.8至5000 mU范围内的PPase具有优异灵敏度，检测限为0.41 mU。

    关键词： 量子点，生物传感器，邻苯二胺，光电流，碱性磷酸酶

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于锚定金纳米簇的羟基氧化钴复合材料的可切换荧光免疫分析法用于吡虫啉的灵敏检测

    摘要： 一种基于荧光检测的便捷免疫分析法（FIA）在特异性抗原检测中的应用日益受到关注，但其制备过程仍面临重大挑战，尤其是纳米材料-抗体偶联物的繁琐合成。本研究通过引入特定的荧光信号响应程序，改进了市售的碱性磷酸酶（ALP）标记常规免疫分析法用于吡虫啉检测。在该FIA方案中，金纳米簇（AuNCs）可锚定在二维羟基氧化钴（CoOOH）纳米片表面形成纳米复合材料，导致荧光强度显著降低。通过引入能触发CoOOH纳米片分解的抗坏血酸，可有效逆转这种淬灭效应。值得注意的是，抗坏血酸诱导的相应荧光响应与抗体上标记的ALP活性相关。经过竞争性免疫反应后，ALP标记的抗体与固定化抗原结合，从而调节荧光变化。利用该体系的荧光开关特性，测得FIA对吡虫啉的50%抑制浓度（IC50）为1.3 ng mL?1，其灵敏度比常规ELISA（86.4 ng mL?1）高出60倍。该FIA方案不仅为农药检测开辟了新途径，也为荧光生成型免疫分析提供了有效策略。

    关键词： 免疫测定，复合型，碱性磷酸酶，荧光法，吡虫啉

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 通过纳秒脉冲激光烧结增强增材制造镍钛金属植入物上纳米结构NiTi/羟基磷灰石涂层的成骨细胞活性

    摘要： 背景：镍钛（NiTi）基金属植入物在骨再生中的骨诱导性能主要取决于其表面成分和形貌。连续模式激光烧结常导致材料完全熔化及颗粒团聚，且缺乏对传热的控制，同时纳米复合材料在烧结过程中会发生微观结构变化。 方法：本研究采用原位直接激光沉积技术，以镍粉和钛粉为原料增材制造三维NiTi结构。NiTi的力学性能已被证实与骨相似。随后利用纳秒脉冲激光烧结工艺，通过对预涂覆于三维NiTi基底上的镍、钛和羟基磷灰石（HA）纳米颗?；旌衔锝谐旒す饧尤扔肜淙矗票赋鼍哂心擅锥嗫赘春媳砻娴腘iTi合金与羟基磷灰石复合材料；添加HA旨在提升合金的生物相容性。我们进一步研究了NiTi/HA纳米复合材料的形成机制，以及烧结HA组分与复合涂层纳米多孔形貌的协同效应。此外，还检测了成骨细胞在NiTi/HA表面的活性，通过观察成骨细胞形态及多种生物标志物来评估细胞活性与功能。 结果：研究发现，纳秒脉冲激光烧结产生的纳米级孔隙及HA组分对成骨细胞分化具有积极促进作用，表现为胶原和碱性磷酸酶表达增加——这两者均为成骨细胞矿化所必需。此外，我们观察到某些形貌复杂性似乎能增强成骨细胞活性，包括肌动蛋白细胞骨架结构和黏附结构的增加。 结论：这些发现表明，脉冲激光烧结法是制备具有理想成分和形貌的生物相容性涂层（用于复杂合金-复合材料体系）的有效工具。本研究也为骨科和骨再生应用中烧结纳米复合涂层的骨诱导行为提供了更深入的理解。

    关键词： 金属植入物、脉冲激光涂层、生物相容性、分化、骨再生、碱性磷酸酶、骨诱导行为

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 一种利用金纳米花探针和局部表面等离子体共振技术原位成像细胞碱性磷酸酶活性的策略

    摘要： 本研究设计了一种以金纳米花（AuNFs）为探针的简易超灵敏局域表面等离子体共振（LSPR）方法，用于原位监测碱性磷酸酶（ALP）活性。通过四氯金酸氢诱导聚多巴胺包覆金纳米颗粒（AuNPs）氧化破裂并在其表面生长金纳米花瓣，制备出AuNFs。所制AuNFs展现出比AuNPs更强的LSPR效应和更显著的散射色变。该原位细胞ALP活性检测策略基于AuNFs表面银沉积——此过程改变AuNFs形貌并引发剧烈LSPR响应与散射色变。AuNFs表面银壳沉积量与ALP活性相关：ALP催化L-抗坏血酸2-磷酸酯半镁盐水合物水解生成L-抗坏血酸（AA），AA再将Ag+还原为Ag并沉积于AuNFs表面。基于此原理，该方法可实现0.03 μU L-1的ALP活性检测限。同时采用该策略追踪了单个HepG2细胞与HEK 293细胞的ALP活性，揭示了HEK 293T细胞中ALP的微量表达及HepG2细胞中的过表达现象。药物处理后，HepG2细胞ALP活性随处理时间和剂量增加而降低。该策略可用于细胞ALP活性追踪，为细胞研究开辟新途径，并在发现新型ALP基药物应用方面具有重要潜力。

    关键词： 细胞活性、碱性磷酸酶、局域表面等离子体共振、原位成像、金纳米花

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 基于等离子体增强金纳米团簇的光电化学生物传感器用于灵敏检测碱性磷酸酶活性

    摘要： 首次制备了低毒性金纳米簇修饰的Ag@SiO2（Au NCs-Ag@SiO2）纳米复合材料等离子体光电极，以提升金纳米簇的光电性能及其在生物检测中的实际应用。通过调节金纳米簇与等离子体银纳米颗粒（Ag NPs）之间的距离，由于热电子转移、局部电场、光散射效应的增强作用与非辐射能量转移的猝灭作用之间的强竞争，金纳米簇的光电流强度提高了3.8倍。进一步对比实验结果与理论模拟，深入理解了光电增强机制。此外，Au NCs-Ag@SiO2纳米复合材料成功应用于构建光致电化学（PEC）生物传感器，用于灵敏检测碱性磷酸酶活性。该PEC生物传感器表现出0.04至400 U·L-1的宽线性范围和0.022 U·L-1的低检测限。

    关键词： 碱性磷酸酶、金纳米簇、光电化学、银@二氧化硅

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 用于基于内滤效应超灵敏荧光检测碱性磷酸酶的水溶性CuGaS?/ZnS量子点合成

    摘要： 由于碱性磷酸酶（ALP）在活细胞中具有重要作用，开发其监测技术至关重要。本研究以生物相容性谷胱甘肽修饰的CuGaS?/ZnS量子点（GSH-CGS/ZnS QDs）为荧光物质，利用内滤效应（IFE）构建了"关-开"型ALP荧光生物传感器。首先采用溶剂热法制备CuGaS?/ZnS（CGS/ZnS）QDs，并通过高效配体（GSH）交换策略实现油溶性QDs向水相的转移，同时探究了该纳米杂化材料的潜在生物应用。所得GSH-CGS/ZnS QDs在最大激发波长400 nm和发射波长601 nm处呈现强黄色荧光。将其与对硝基苯磷酸盐（PNPP）及ALP混合后，ALP催化水解PNPP生成对硝基苯酚（PNP），由于GSH-CGS/ZnS QDs的激发光谱与PNP吸收光谱良好重叠，通过IFE效应导致荧光猝灭。最终成功构建了检测范围0.05-10 U L?1（R2=0.98）、检出限0.01 U L?1的新型ALP"关-开"生物传感器。结果表明I-III-VI?族纳米晶在生物医学领域具有广阔应用前景。

    关键词： 内滤效应、碱性磷酸酶、GSH-CuGaS2/ZnS量子点、荧光检测、水溶性与生物相容性

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 基于银纳米颗?？煽厣さ募钚粤姿崦附榈嫉壤胱犹錏LISA对沙丁胺醇的高灵敏检测

    摘要： 沙丁胺醇（SAL）是一种短效β-2肾上腺素受体激动剂，作为畜牧业中不当使用的促生长添加剂。本研究开发了针对SAL的直接竞争比色免疫分析法。通过碱性磷酸酶（ALP）介导的预还原银纳米颗粒（AgNPs）可控生长，利用等离子体ELISA实现高灵敏度比色检测。采用点击化学反应合成沙丁胺醇生物素标记物（SAL-Bio）以实现信号放大和抗体特异性结合。ALP可高效水解L-抗坏血酸-2-磷酸钠生成L-抗坏血酸，从而还原Ag+形成AgNPs。随着特征性颜色变化，AgNPs的等离子体共振吸收信号显著增强。该方法将SAL的检测限降至26.14 pg/mL，为食品及饮用水中农药残留、兽药残留等多种小分子污染物检测提供了有效技术手段。

    关键词： 沙丁胺醇、碱性磷酸酶、比色检测、直接竞争性免疫测定、等离子体ELISA、银纳米颗粒

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 利用维生素B6辅因子偶联牛血清白蛋白包覆的硫化镉量子点模拟生物过程检测碱性磷酸酶活性

    摘要： 本手稿提出了一种新型生物分析方法，用于选择性比率荧光检测生物样本中碱性磷酸酶（ALP）的酶活性。该探针通过将吡哆醛5'-磷酸（PLP）与牛血清白蛋白（BSA）稳定的硫化镉量子点（QDs）表面结合而设计——利用BSA中的游离氨基与PLP的醛基相互作用实现偶联。PLP的偶联会猝灭量子点的发射光。当加入ALP时，由于去磷酸化作用及功能化PLP转化为吡哆醛，量子点发射光得以恢复。该探针可检测低至0.05 U/L的ALP活性，并成功应用于人血清和血浆等生物样本中的ALP活性检测。

    关键词： 荧光传感器、量子点、维生素B6辅因子、碱性磷酸酶

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 利用碱性磷酸酶标记磁珠修饰的氧化锌@还原氧化石墨烯检测肿瘤标志物

    摘要： 基于磁珠的电化学酶联免疫分析法（MB-eElisa）是一种极具前景的策略，可开发适用于复杂生物样品检测的高性价比系统。其灵敏度本质上取决于酶催化反应向电化学信号转换的效率。本研究开发了一种超低信噪比、基于碱性磷酸酶（ALP）的MB-eElisa系统，采用可再生的氧化锌-还原氧化石墨烯纳米复合材料修饰碳糊电极（ZnO@rGO/CPE）。该生物传感系统利用抗体修饰的磁珠（MB-Ab1）捕获样品中的模型肿瘤标志物——癌胚抗原（CEA），同时抗体包被的金纳米颗粒-ALP生物偶联物（Ab2-AuNPs-ALP）将1-萘基磷酸盐（1-NPP）转化为电活性1-萘酚（1-NP）。得益于ZnO@rGO/CPE独特的电化学特性（包括近乎零的背景信号及在微量表面活性剂存在下对水解产物1-NP的显著增强响应），该MB-eElisa系统可在0.01-6.0 ng mL-1校准范围内选择性检测CEA，检测限低至4.0 pg mL-1（信噪比S/N=3）。该系统进一步应用于癌症患者血清样本中CEA的检测?；诖胖榈腁LP免疫分析与ZnO@rGO/CPE的结合，由此建立了一个可重复使用、成本低廉的电化学传感平台，能快速灵敏地检测复杂生物样品中的超痕量生物标志物。

    关键词： 酶联免疫吸附试验，癌胚抗原，碱性磷酸酶，磁珠，电化学生物传感器

    更新于2025-09-11 14:15:04